NUEVA YORK — Un panel de expertos respaldó el jueves una segunda opción de vacuna contra el COVID-19 para niños de 6 a 17 años.
Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. votaron unánimemente para recomendar las inyecciones de Moderna como una opción para niños y adolescentes en edad escolar. Este grupo ha podido obtener tomas tomadas por Pfizer desde el año pasado.
Las recomendaciones del panel generalmente son adoptadas por los CDC y se convierten en la guía del gobierno para los médicos estadounidenses y sus pacientes.
La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó las inyecciones: dosis completas para niños de 12 a 17 años y media potencia para niños de 6 a 11 años. Las dosis deben administrarse con un mes de diferencia.
La FDA también autorizó una tercera dosis para niños con sistemas inmunitarios significativamente debilitados, que se administrará aproximadamente un mes después de la segunda dosis de la serie primaria. Se espera que los CDC recomienden lo mismo.
Los funcionarios de Moderna han dicho que esperan ofrecer más adelante un refuerzo a todos los niños de 6 a 17 años.
No está claro cuánta demanda habrá para los tragos. Los adolescentes se volvieron elegibles hace un año para la vacuna de Pfizer, que usa la misma tecnología, y solo el 60% recibió dos dosis. Las vacunas para los niños más pequeños comenzaron en noviembre; alrededor del 29% han sido completamente vacunados, según los CDC.
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Se han informado más de 600 muertes por COVID-19 en niños de 5 a 17 años en los EE. UU. Los funcionarios de salud también han expresado su preocupación por el mayor riesgo de problemas de salud duraderos en los niños después de la infeccióncomo diabetes o problemas con el olfato o el gusto.
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